Opticron 2 % collyre 5 ml

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Description :

Opticron 2 % collyre 5 ml est indiqué en cas de maladie de l'œil d'origine allergique (conjonctivité allergique).


Conditionnement :

2 % collyre 5 ml


Référence du médicament :

3202980


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Conseils extraits de l'Agence Nationale de la Santé et des Médicaments

Opticron 2 % collyre 5 ml

DONNEES CLINIQUES Indications thérapeutiques Traitement symptomatique des affections ophtalmiques d'origine allergique.
Posologie et mode d'administration

Voie locale. EN INSTILLATION OCULAIRE. Se laver soigneusement les mains avant de procéder à l'instillation. Eviter le contact de l'embout avec l'oeil ou les paupières. Chaque récipient unidose contient une quantité suffisante de collyre pour traiter les deux yeux. Adulte et enfant: selon la sévérité des symptômes, instiller 1 goutte de collyre 2 à 6 fois par jour, à intervalles réguliers, dans le cul de sac conjonctival de l'oeil malade, en regardant vers le haut, et en tirant légèrement la paupière vers le bas. Chez l'enfant un avis médical est nécessaire. Jeter l'unidose après utilisation. Ne pas la conserver pour une utilisation ultérieure.
Contre-indications

Hypersensibilité au cromoglycate de sodium ou à l'un des constituants du collyre.
Mises en garde spéciales et précautions d'emploi

Précautions d'emploi NE PAS INJECTER, NE PAS AVALER. Ne pas dépasser la posologie recommandée. En l'absence d'amélioration comme en cas de persistance des symptômes, prendre un avis médical. Eviter le contact de l'embout avec l'oeil ou les paupières. Jeter l'unidose après utilisation. Ne pas la conserver pour une utilisation ultérieure.
Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

En cas de traitement concomitant par un autre collyre, attendre 15 minutes entre chaque instillation.
Grossesse et allaitement

Grossesse Les études effectuées chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur deux espèces. En clinique, il n'existe pas actuellement de données suffisamment pertinentes pour évaluer un éventuel effet malformatif ou foetotoxique du cromoglycate de sodium lorsqu'il est administré pendant la grossesse. En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser le cromoglycate de sodium pendant la grossesse. Allaitement Il n'y a pas de données sur le passage du cromoglycate de sodium dans le lait maternel. Toutefois, en raison d'une résorption très partielle au niveau de la muqueuse respiratoire d'une part, d'une absorption digestive négligeable d'autre part et, compte tenu de l'absence de toxicité, l'allaitement est possible en cas de traitement par ce médicament.
Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Une gêne visuelle passagère peut être ressentie après instillation du collyre en solution. Dans ce cas, il est conseillé de ne pas conduire ou d'utiliser de machines jusqu'au retour de la vision normale.
Effets indésirables

Possibilité de survenue de réactions d'hypersensibilité au cromoglycate de sodium ou à l'un des constituants du collyre.
Surdosage

En cas de surdosage, rincer au sérum physiologique stérile.

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