Mucomyst 200 mg 18 sachets

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Description :

Mucomyst 200 mg 18 sachets est indiqué en cas d'affection respiratoire récente avec difficulté d'expectoration (difficulté à rejeter en crachant les sécrétions bronchiques). Cette présentation est réservée à l'adulte et à l'enfant à partir de 7 ans.


Conditionnement :

18 sachets gout orange


Référence du médicament :

3406518



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Conseils extraits de l'Agence Nationale de la Santé et des Médicaments

Mucomyst 200 mg 18 sachets


DONNEES CLINIQUES

Indications thérapeutiques
Ce médicament est indiqué en cas d'affection respiratoire récente avec difficulté d'expectoration (difficulté à rejeter en crachant les sécrétions bronchiques). Cette présentation est réservée à l'adulte et à l'enfant à partir de 7 ans.
Posologie et mode d'administration

Posologie Adultes et enfants de plus de 7 ans: 600 mg par jour, répartis en 3 prises, soit 1 sachet 3 fois par jour (matin, midi et vers 16 h). Mode d'administration Dissoudre le contenu du sachet dans un demi-verre d'eau. Durée du traitement La durée d'utilisation est limitée à 5 jours.
Contre-indications

Ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d’hypersensibilité à l’acétylcystéine ou à l’un des autres constituants.
Mises en garde spéciales et précautions d'emploi

Mises en garde spéciales Les toux productives, qui représentent un élément fondamental de la défense broncho-pulmonaire, sont à respecter. L'association d'un mucolytique avec un antitussif et/ou une substance asséchant les sécrétions (atropiniques) est irrationnelle. Il existe un risque de sécrétions bronchiques excessives pouvant conduire à l’encombrement bronchique. MUCOMYST 200 mg, poudre pour solution buvable en sachet est à utiliser avec prudence chez les sujets ayant des antécédents asthmatiques ou de bronchospasmes. Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase. Précautions d'emploi La prudence est recommandée chez les sujets atteints d'ulcères gastroduodénaux. Ce médicament contient du sodium. Ce médicament contient 55 mg de sodium par sachet. A prendre en compte chez les patients suivant un régime hyposodé strict.
Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l’existence d’interactions cliniquement significatives.
Grossesse et allaitement

Grossesse Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence de données cliniques disponibles, par précaution, on évitera l'administration de ce produit pendant la grossesse. Allaitement Il est possible d'allaiter en cas de traitement par ce médicament.
Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Aucun effet sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n’a été observé.
Effets indésirables

Possibilité de phénomènes d'intolérance digestive (gastralgies, nausées, diarrhées, stomatite). Il est alors conseillé de réduire la dose. Possibilité de bronchospasme. Possibilité de réactions d’hypersensibilité avec possibilité de choc anaphylactique, angioedème, rashs cutanés. Des réactions anaphylactoïdes ont été rapportées avec les formes injectables d’acétylcystéine.
Surdosage

Sans objet.

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pharmagdd Actualisé le : 27-10-2013 17:59 2.30€
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