Alfa-Amylase Biogaran Conseil 3000

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Description :

ALFA-AMYLASE est indiqué chez l'adulte dans les maux de gorge peu intenses et sans fièvre.

Conditionnement :

18 comprimés enrobés

  Référence du médicament :

4964404

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Conseils extraits de l'Agence Nationale de la Santé et des Médicaments

ALFA-AMYLASE BIOGARAN CONSEIL 3 000 U.CEIP, comprimé enrobé


COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Alfa amylase ..... 3000 U.CEIP* Pour un comprimé enrobé. *soit 2142,9 unités Pharmacopée Européenne. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé enrobé DONNEES CLINIQUES
Indications thérapeutiques
Traitement d'appoint des états congestifs de l'oropharynx. NB: Devant les signes cliniques généraux d'infection bactérienne, une antibiothérapie par voie générale doit être envisagée. Posologie et mode d'administration
Réservé à l'adulte.
1 comprimé 3 fois par jour au cours des repas. Avaler les comprimés, sans les croquer, avec un verre d'eau. En l'absence d'amélioration au bout de 5 jours de traitement, il est nécessaire de prendre un avis médical.
Contre-indications
Ce médicament est contre-indiqué dans les situations suivantes: Hypersensibilité à l'alfa-amylase ou à l'un des composants du comprimé.
Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Mises en garde spéciales
Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase. Ce médicament contient un agent colorant azoïque (E110, jaune orangé) et peut provoquer des réactions allergiques.
Précautions d'emploi
En cas d'apparition d'autres symptômes (maux de gorge importants, céphalées, nausées, vomissements...) ou de fièvre associée, la conduite à tenir doit être réévaluée. Ce médicament ne doit pas être utilisé de façon prolongée, au-delà de 5 jours, sans avis médical.
Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
Sans objet.
Grossesse et allaitement

Grossesse
Il n'existe pas de données de tératogénèse chez l'animal. En clinique, aucun effet malformatif ou fœtotoxique n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour pouvoir exclure tout risque. En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse. Allaitement En l'absence de données sur le passage de l'alpha-amylase dans le lait maternel, l'utilisation de ALFA-AMYLASE BIOGARAN est à éviter pendant l'allaitement.
Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Sans objet.
Effets indésirables
En raison de la présence d'alpha-amylase et de Jaune Orangé S (E 110), rares réactions d'allure allergique, généralement cutanées, en particulier urticaire et œdème de Quincke.
Surdosage Sans objet.
PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES

Propriétés pharmacodynamiques
ENZYMES A VISEE ANTI-INFLAMMATOIRE
(R: Système Respiratoire)
Propriétés pharmacocinétiques
Sans objet.
Données de sécurité préclinique
Sans objet.
DONNEES PHARMACEUTIQUES
Liste des excipients
Stéarate de magnésium, sorbitol, gomme laque, copolymère de méthacrylate de butyle de (2-diméthyl aminoéthyl) métacrylate et méthyl méthacrylate 1:2:1 (eudragit E100), talc, gélatine, saccharose, gomme arabique, dioxyde de titane, jaune orangé S (E110), cire de carnauba, cire de lignite. Incompatibilités
Sans objet.
Durée de conservation
2 ans.
Précautions particulières de conservation
A conserver à une température ne dépassant pas 25° C.
Nature et contenu de l'emballage extérieur
24 comprimés enrobés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/Aluminium)
18 comprimés enrobés sous 1 plaquette thermoformée (PVC/PVDC/Aluminium)
18 comprimés enrobés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/Aluminium)
Précautions particulières d’élimination et de manipulation
Pas d'exigences particulières.
NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
· 354 644-9 ou 34009 354 644 9 1 : 24 comprimés enrobés sous plaquettes thermoformées (PVC//PVDC/Aluminium).
· 496 440-4 ou 34009 496 440 4 9 : 18 comprimés enrobés sous 1 plaquette thermoformée (PVC/PVDC/Aluminium).
· 496 441-0 ou 34009 496 441 0 0 : 18 comprimés enrobés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/Aluminium).
DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION
[à compléter par le titulaire]
DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE
[à compléter par le titulaire]
DOSIMETRIE
Sans objet.
INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES
Sans objet.

  Produit Revendeur
Prix
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